CellCarta

Assistant(e) de recherche en développement

Montreal, QC, Canada - Full Time

Assistant(e) de recherche en développement

Vous souhaitez faire évoluer votre carrière ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Assistant(e) de recherche en développement pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant qu' Assistant(e) de recherche en développement, vous aurez l'opportunité d'utiliser votre expertise et vos compétences pour assurer que nos services répondent aux normes les plus élevées de l'industrie. Venez travailler avec une équipe de personnes motivées qui s'engagent à avoir un impact positif sur la santé et le bien-être des personnes. Postulez dès aujourd'hui et faites le premier pas vers une nouvelle carrière avec CellCarta !

Résumé du poste

L’Assistant(e) de recherche en développement participera au développement et à la qualification de tests cellulaires, d’immunoessais et de tests biochimiques, y compris, sans s’y limiter, la cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale), le tri cellulaire, le CyTOF, l’ELISpot, l’ELISA, le MSD ou la génomique unicellulaire. Ce rôle implique la préparation de la documentation expérimentale des méthodes ainsi que la réalisation des expériences de développement. De plus, l’Assistant(e) de recherche en développement soutiendra les responsables du développement dans la gestion des études de développement.

Responsibilities

Plus précisément, vous participerez aux tâches suivantes :
  • Soutenir les responsables du développement dans la gestion des études (documentation, réactifs, inventaires, expériences, etc.);
  • Mener des expériences de développement.
  • Développer et qualifier des immunoessais (ELISA, MSD)
  • Développer et qualifier des essais de cytométrie en flux multiparamétrique ;
  • Préparer et examiner la documentation requise pour l’expérimentation (p. ex., feuilles de travail et instructions de travail);
  • Participer à des activités de résolution de problèmes, comme le traitement d’échantillons et la conception expérimentale;
  • Écrire et réviser les méthodes ;
  • Enregistrer la documentation associée pertinente aux tâches en cours, conformément aux SOP, réglementations BPL et directives GCLP applicables.

Éducation

  • Baccalauréat ou maîtrise en immunologie, biologie moléculaire ou biochimie.
Compétences et expérience requises
  • Le niveau d’expérience peut varier; cependant, un minimum de 2 ans d’expérience dans un rôle similaire est requis;
  • Forte expérience en immunoessais (ELISA, MSD)
  • La connaissance des essais non basés sur le flux, cellulaires et biochimiques pour surveiller les réponses immunitaires adaptatives et innées est un atout ;
  • Expérience en cytométrie en flux et connaissance des procédures de coloration des anticorps, du traitement des échantillons sanguins, des techniques de cryoconservation des cellules et des techniques de culture cellulaire;
  • Une expérience de la cytométrie en flux spectral, des trieurs cellulaires et de la cytométrie en masse (CyTOF) est préférable mais pas indispensable ;
  • Capacité d’être flexible et adaptable dans un environnement de travail dynamique ;
  • Capacité de trouver des solutions ou d’anticiper les problèmes;
  • Capacité à travailler de manière autonome ainsi que dans le cadre d’une équipe;
  • Attitude positive, professionnelle et fort esprit d’équipe ;
  • La connaissance et la compréhension des règlements sur les BPL et d’autres lignes directrices réglementaires suffisantes pour réaliser des études de BPL sont considérées comme un avantage;
  • Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation pour respecter les délais dans un environnement en évolution rapide;
  • Excellente tenue des dossiers, attention aux détails et engagement à fournir un travail de haute qualité.

Conditions de travail

  • 100 % sur site ;
  • Le poste est principalement exercé dans un environnement de laboratoire ;
  • Doit être disposé(e) à effectuer des tâches ou superviser des activités dans des installations de niveau de sécurité biologique (BSL) 1 ou 2, où des échantillons biologiques peuvent être naturellement ou expérimentalement infectés par des virus potentiellement dangereux tels que le VIH, le VHC ou le CMV ;
  • L'employé(e) est personnellement responsable du respect des consignes et instructions en matière de santé et de sécurité.

Avantages

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

  • Salaires compétitifs ;
  • Vacances et congés personnels ;
  • Régimes d'assurance collective complets ;
  • Contribution au REER avec contribution équivalente de l'employeur ;
  • Régime d'intéressement annuel des employés (RIAE) ;
  • Service de télémédecine Dialogue et programme d'aide aux employés (PAE) ;
  • Contribution d'OPUS & Cie ;
  • Remboursement des frais de stationnement ;
  • Programme de recommandation ;
  • Opportunités de développement de carrière.

À propos de CellCarta

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l'échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels dévoués qui se concentrent sur la réalisation de notre mission, à faire évoluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la différence dans la vie des patients du monde entier !

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